Diagnóstico familiar impulsionou ações de cobrança por políticas públicas, atendimento especializado e reconhecimento de direitos.
Uma história pessoal que passou a representar centenas de famílias da cidade.
O nome de Davi passou a representar um marco na mobilização por direitos das pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) em Parnamirim. Após o diagnóstico recebido em 2018, seu pai, Jonata Nascimento, iniciou uma trajetória de atuação pública voltada à ampliação de políticas inclusivas e ao fortalecimento da rede de apoio às famílias atípicas.
A experiência revelou dificuldades estruturais no acesso a serviços especializados, além de entraves no atendimento por planos de saúde e ausência de programas consolidados no município. A partir disso, surgiram cobranças por investimentos e pela criação de espaços voltados ao acompanhamento multidisciplinar de pessoas com TEA.
Entre as pautas defendidas está a efetivação da Carteira de Identificação da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (CIPTEA). O documento foi instituído pela Lei nº 13.977/2020 com o objetivo de garantir prioridade no atendimento e acesso a serviços públicos e privados, especialmente nas áreas de saúde, educação e assistência social.
A legislação federal estabelece que a identificação facilita o exercício de direitos e contribui para políticas públicas direcionadas à população autista.
A mobilização também incentivou o surgimento de iniciativas associativas e redes de apoio locais. O caso de Davi evidencia como experiências individuais podem impulsionar mudanças coletivas e ampliar o debate sobre inclusão.
Hoje, a história segue como referência para famílias que buscam reconhecimento, atendimento adequado e garantia de direitos assegurados pela legislação brasileira.
Fonte : Jonata Nascimento